很多家中有老人患有房颤的年轻人可能都有这样一个疑问：房颤遗传吗？我会不会也发生房颤？
一句话概括：房颤具有一定的遗传倾向，在某些情况下，房颤甚至可以是一个“遗传病”。
什么叫有“遗传倾向”？
大型流行病学研究发现房颤的发生与家族史之间有相关关系，亲属关系越近，亲属的发病时间越早，房颤的风险就越高。
大约5%的房颤和15%的孤立性房颤（不伴有任何心肺疾病的房颤）患者有心律失常的家族史。
近年来，随着对基因的研究越来越深入，越来越多与房颤相关的基因浮出水面。除了少数同时与心肌病有关的基因以外，这些基因对房颤的发生都有一部分“贡献”，单独任何一个基因都无法引发房颤。
这种情况下，房颤可称为是一种多基因疾病。这与高血压的遗传模式十分类似，多种基因共同作用，导致高血压发病提前。
对于我们每个人来说，房颤相关基因的数目多，就代表了房颤发病风险大，但相关基因数目多并不代表一定会发病，此谓“遗传倾向”。
什么叫“可以是遗传病”？
然而，房颤还可能是一种单基因遗传病。
早在年，就有医生报道了房颤家系的存在，该家族中房颤呈常染色体显性遗传模式，即单个基因即可决定发病。年又有医生发现了6个常染色体显性遗传模式的房颤家系，共人，其中50人患有房颤，确诊房颤的年龄从0-45岁不等（其中2人在胎儿时期就已诊断房颤）。
基因分析发现位于10号染色体的某基因决定了房颤的发生，这向大家明确展示，在某些情况下，房颤可以是一个“遗传病”。好在这种基因变异出现的概率非常低，目前仅在个案报道中有发现，大家大可不必过于担心。
总结一下，决定房颤的相关基因分为两种：
一种是单基因就可决定房颤，但这种基因非常少见，通常同时与心肌病有关，这种情况下，房颤可以说是“遗传病”；
另一种是多个基因共同决定易发生房颤的倾向，携带的相关基因多，发病可能就更大，但也有可能不会发病，这叫有“遗传倾向”。
基因与生俱来，属于不可控因素。我们能做的就是控制好可控因素，保持健康的生活方式。如果家族中多人患有房颤，不妨规律体检，做好筛查。
下周起，我们将为大家介绍一些“早搏”相关的内容，敬请期待！
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