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医学速览房颤患者口服抗凝药物可预防痴

来源:房颤症状 时间:2017-11-10

房颤患者口服抗凝药物

可预防痴呆

心房颤动(AF)和痴呆有相关性,但是口服抗凝治疗是否可以提供保护还不清楚。年10月,《欧洲心脏病杂志》上发表了迄今最大的房颤患者抗凝治疗和痴呆之间关系的研究,分析了,名住院诊断为房颤且无既往痴呆诊断的患者的数据,比较AF患者和非口服抗凝剂患者新发痴呆的发生率,并探讨新型抗凝药与华法林在这方面是否存在差异。抗凝治疗基线患者与没有抗凝治疗的患者相比,痴呆风险降低29%[风险比(HR)0.71,95%置信区间(95%CI)0.68-0.74]和治疗风险降低48%HR0.52,95%CI0.50-)。新口服抗凝药与华法林直接比较无差异(HR0.97,95%CI0.67-1.40)。结果提示,在房颤患者中早期开始抗凝治疗对于保持认知功能可能有价值。

FribergL,etal.Lessdementiawithoralanticoagulationinatrialfibrillation.EurHeartJ.Oct24.doi:10./eurheartj/ehx.[Epubaheadofprint]

强化降压获益匪浅

慢性肾病(CKD)是重大的全球公共卫生问题,影响约两亿人。高血压患者中进行的试验已经证实,强化降压会降低心血管疾病和全因死亡风险,但是会增加CKD的发生和进展风险。强化降压是否与CKD患者死亡获益相关是未知的。年10月,《美国医学会杂志?内科学》上发表了一项由美国、加拿大、意大利等多国科学家进行的系统回顾和荟萃分析,该研究比较了更强化和较低强度降压与3~5期CKD患者死亡风险之间的相关性。数据来源于OvidMedline、Cochrane图书馆、Embase、Pubmed、科学引文索引、Google学术、clinicaltrials.gov电子数据库。纳入年1月1日~年6月1日的成年(≥18岁)3~5期CKD(估计肾小球滤过率<60mL/min/1.73m2)患者或纳入了CKD亚组的随机临床试验。比较2个预先定义的血压目标(积极血压治疗vs安慰剂或不治疗,或更强化vs较低强度血压控制)。共鉴别出潜在符合入组标准的随机临床试验30项,于18项试验中提取了CKD亚组的死亡数据,共有例患者,死亡例。两组基线的平均(标准差)收缩压为(16)mmHg。更强化组的平均收缩压降至mmHg,降低了16mmHg,较低强化组降至mmHg,降低了8mmHg。更强化组比较低强化组的全因死亡风险降低14.0%(OR,0.86;95%CI,0.76~0.97;P=0.01),该结果在各亚组中一致。因此,在高血压合并CKD的试验患者中,随机分组到更强化血压控制组与较低的死亡风险相关。将来需要定义绝对血压目标,从而使获益最大且伤害最小。

MalhotraR,etal.AssociationBetweenMoreIntensivevsLessIntensiveBloodPressureLoweringandRiskofMortalityinChronicKidneyDiseaseStages3to5:ASystematicReviewandMeta-analysis.JAMAInternMed.Oct1;(10):-.doi:10./jamainternmed...

华法林对接受特殊治疗的

肺动脉高压患者生存率有影响吗

抗凝治疗是肺动脉高压(PAH)患者的治疗方法之一,需要适当评估抗凝治疗的风险/获益比,尤其对接受特殊治疗的PAH患者更为重要。年10月,发表在《心血管病治疗》杂志上的一项研究,分析了在接受皮下注射(SQ)曲前列尼尔的PAH患者中,华法林对生存率的影响。该研究来自一项大型开放式标签研究中SQ曲前列尼尔的PAH患者的长期观察性数据,纳入名患者(46±15岁,女性76%,白种人85%,先天性PAH49%,纽约心脏协会心功能III级占76%),随访4年。所有患者接受SQ曲前列尼尔(15%还接受其他治疗),名(69%)在研究期内接受华法林治疗。在华法林组中,女性、非洲裔美国人和先天性PAH患者比例较高。接受或未接受华法林的PAH患者组间未校正的长期生存率没有差异,在先天性PAH患者的亚组中仍没有差异;依据使用华法林与否,PAH和先天性PAH组间的校正长期生存率没有差异,按倾向评分匹配的PAH患者之间没有生存率差异。研究结果证实:长期使用华法林抗凝对SQ曲前列尼尔治疗的PAH或先天性PAH患者生存率没有任何显著作用。

AschaM,Impactonsurvivalofwarfarininpatientswithpulmonaryarterialhypertensionreceivingsubcutaneoustreprostinil.CardiovascTher.Oct;35(5).doi:10./-..

左乙拉西坦,一次好还是两次好?

左乙拉西坦(LEV)主要通过肾脏清除。进行血透(HD)的终末期肾病(ESRD)患者中,药代动力学研究推荐4小时的HD疗程后额外给予50%的补充剂量。然而HD后较差的用药依从性造成了血浆药物浓度的波动。年10月,发表在《AnnPharmacother》上的一项研究,探究了左乙拉西坦(LEV)在终末期肾病(ESRD)患者中进行血透(HD)的给药方案。该研究前瞻性连续性纳入住院HD并在之前服用LEV的ESRD患者(年4月~年5月)22例。LEV水平在HD前和HD后获取,同时也获取了HD后补充给药后的LEV水平。HD后血浆水平的恢复通过透析前vs透析后和HD后给药后水平的比较进行评估。每天给药2次组14例,每天给药1次组8例。与1次组相比,2次组的透析前、透析后和HD后给药后的LEV平均血药浓度水平较高(43.1±6.3、19.4±5.2、34.9±4.3vs21.1±3.9、6.9±1.5、11.9±1.7μg/mL;P<0.05)。2次组和1次组的HD后水平分别为41.9±4.6%的透析前水平和36.9±7.3%的透析前水平(P=0.)。HD后给药后水平分别为81.4±4.3%的透析前水平和65.7±8.8%的透析前水平(P=0.)。两组住院期间均无癫痫发生。结果表明:与LEV每天一次相比,每天2次的给药方案可显著提高LVE的水平并使血药浓度更好的恢复到透析前水平。

ShiueHJ,etal.ComparisonofLevetiracetamDosingRegimensinEnd-StageRenalDiseasePatientsUndergoingIntermittentHemodialysis.AnnPharmacother.Oct;51(10):-.doi:10.1/0028094.EpubJun5.

与乳癌远处转移相关的基因诊断模型

原发性乳腺癌的远处转移可以是单器官转移或多器官转移,目前对于预测转移模式的分子研究鲜有报道。近日,《乳腺癌研究》杂志发表的一项病例对照研究对此进行了探索。共纳入1,例原发性乳癌,按发病6个月内转移情况分为骨合并内脏转移、单纯骨转移或单纯内脏转移3组,采用DASL全基因组表达谱芯片对患者石蜡包埋样本进行分析。结果显示,受体状态及IntClust亚型是首发单纯骨转移或单纯内脏转移的危险因素。在所建立的基因模块中,与肿瘤增殖相关的模块可预测首发单纯内脏转移的风险;此外,研究还在ER+患者中建立了可预测骨合并内脏转移的涵盖21个基因的BV模型。研究者认为,有望通过所建立的模型来预测乳癌患者远处转移的模式,以助于疾病的监测及治疗计划的制定。

LawlerK,etal.Geneexpressionmodulesinprimarybreastcancersasriskfactorsfororganotropicpatternsoffirstmetastaticspread:acasecontrolstudy.BreastCancerResearch.19:.DOI:10./s---y.

乳腺纹理特征预测

乳癌发病风险具有优势

乳腺钼靶密度百分比(percentageofmammographicdensetissue,PD)是重要的乳腺癌相关危险因素,研究显示,通过乳腺纹理特征预测乳腺癌可能更具优势。然而,目前对于采用单纯全数字化乳腺摄影(fullfielddigitalmammograms,FFDM)来评估纹理特征鲜有研究。近日,《乳腺癌研究》发表的一项病例对照队列研究对此进行了分析。研究分为训练组及验证组,训练组为例FFDM时确诊乳癌者及例对照者,验证组为例FFDM检查后确诊乳癌者及例对照者。结果显示,训练组中,与PD相比,基于低图像分辨率灰度共生矩阵的“总和均数”预测乳腺癌,具有较好的偏差与匹配一致性(mC);验证组中,综合了三个总和平均特征的风险评分,其偏差优于PD,mC与PD相近。研究者认为,基于数字化乳腺X线检查所反映的纹理特征对乳癌的预测能力要优于PD,值得进一步深入研究。

WangC,etal.Anovelandfullyautomatedmammographictextureanalysisforriskpredictionresultsfromtwocase-controlstudies.BreastCancerResearch.;19:.







































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